SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Starch-poly-epsilon-caprolactone microparticles reduce the needed amount of BMP-2.

Balmayor ER., Feichtinger GA., Azevedo HS., van Griensven M., Reis RL.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Clin Orthop Relat Res ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Clin Orthop Relat Res (2009)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
19557487
PMCID
PMC2772940
DOI
10.1007/s11999-009-0954-z
จำนวนการอ้างอิง
25

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

BMP-2 is currently administered clinically using collagen matrices often requiring large amounts of BMP-2 due to burst release over a short period of time. We developed and tested a novel injectable drug delivery system consisting of starch-poly-epsilon-caprolactone microparticles for inducing osteogenesis and requiring smaller amounts of BMP-2. We evaluated BMP-2 encapsulation efficiency and the in vitro release profile by enzyme-linked immunosorbent assay. BMP-2 was rapidly released during the first 12 hours, followed by sustained release for up to 10 days. We then evaluated the osteogenic potential of dexamethasone (standard osteogenic induction agent) and BMP-2 after incorporation and during release using an osteo/myoblast cell line (C2C12). Alkaline phosphatase activity was increased by released BMP-2. Mineralization occurred after stimulation with BMP-2-loaded microparticles. A luciferase assay for osteocalcin promoter activity showed high levels of activity upon treatment with BMP-2-loaded microparticles. In contrast, no osteogenesis occurred in C2C12 cells using dexamethasone-loaded microparticles. However, human adipose stem cells exposed to the microparticles produced high amounts of alkaline phosphatase. The data suggest starch-poly-epsilon-caprolactone microparticles are suitable carriers for the incorporation and controlled release of glucocorticoids and growth fac

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAlkaline PhosphataseAnimalsBone Morphogenetic Protein 2Calcification, PhysiologicCell DifferentiationCell LineDelayed-Action PreparationsDexamethasoneDose-Response Relationship, Drug
สะโพก
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “starch-poly-epsilon-caprolactone microparticles reduce”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน balmayorดูทั้งหมด: ปี 2009

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง