Stem cell-derived extracellular vesicles attenuate the early inflammatory response after tendon injury and repair.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived stem cells (ASCs) have the potential to enhance tendon repair via paracrine regulation of the inflammatory response to injury. Extracellular vesicles (EVs), which are secreted by ASCs, have shown promise in mediating this process. This study was designed to evaluate the effect of ASC EVs on early tendon healing using a mouse Achilles tendon injury and repair model. EVs were isolated from the conditioned medium of naïve and interferonγ-primed ASCs and applied to the repair site via a collagen sheet. Tendon healing was assessed in nuclear factor-κB (NF-κB)-luciferase reporter mice up to 7 days after suture repair. As anticipated, repair site NF-κB activity increased greater than twofold following tendon repair. Treatment with EVs from primed but not naïve ASCs effectively suppressed the response. Accordingly, the pro-inflammatory genes Il1b and Ifng were both dramatically increased in repaired tendons, while primed, but not naïve ASC EVs attenuated the response. Compared with control repairs, primed ASC EVs further reduced the rate of post-repair tendon gap formation and rupture and facilitated collagen formation at the injury site. Additional experiments demonstrated that EVs target macrophages and that primed ASC EVs were most effective in blocking macrophage NF-κB activity. Collectively, the findings of this study demonstrate that primed ASC EVs, similar to ASC

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้