Stem Cell Fate and Immunomodulation Promote Bone Regeneration via Composite Bio-Oss ® /Avitene TM Biomaterial.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone defects in maxillofacial regions lead to noticeable deformity and dysfunctions. Therefore, the use of biomaterials/scaffolds for maxillofacial bone regrowth has been attracting great interest from many surgical specialties and experts. Many approaches have been devised in order to create an optimal bone scaffold capable of achieving desirable degrees of bone integration and osteogenesis. Osteogenesis represents a complex physiological process involving multiple cooperating systems. A tight relationship between the immune and skeletal systems has lately been established using the concept of "osteoimmunology," since various molecules, particularly those regulating immunological and inflammatory processes, are shared. Inflammatory mediators are now being implicated in bone remodeling, according to new scientific data. In this study, a profiler PCR array was employed to evaluate the expression of cytokines and chemokines in human adipose derived-mesenchymal stem cells (hASCs) cultured on porous hydroxylapatite (HA)/Collagen derived Bio-Oss ® /Avitene scaffolds, up to day 21. In hASCs grown on the Bio-Oss ® /Avitene biomaterial, 12 differentially expressed genes (DEGs) were found to be up-regulated, together with 12 DEG down-regulated. Chemokine CCL2, which affects bone metabolism, tested down-regulated. Interestingly, the Bio-Oss ® /Avitene induced the down-regulation of pro-i

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้