Stem cells and bFGF in tendon healing: Effects of lentiviral gene transfer and long-term follow-up in a rat Achilles tendon defect model

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The influence of stem cells and lentiviral expression of basic fibroblastic growth factor (bFGF) on tendon healing and remodelling was investigated in an in-vivo long-term (12 weeks) rat Achilles tendon defect model. Methods In sixty male Lewis rats, complete tendon defects (2.4 mm) were created and either left untreated (PBS) or treated by injection of stem cells lentivirally expressing the enhanced green fluorescence marker gene eGFP (MSC-LV-eGFP) or basic fibroblast growth factor bFGF (MSC-LV-bFGF). Tendons were harvested after 12 weeks and underwent biomechanical and (immuno)-histological analysis. Results After 12 weeks the mean ultimate load to failure ratio (treated side to contralateral side) in biomechanical testing reached 97 % in the bFGF-group, 103 % in the eGFP-group and 112 % in the PBS-group. Also in the stiffness testing both MSC groups did not reach the results of the PBS group. Histologically, the MSC groups did not show better results than the control group. There were clusters of ossifications found in all groups. In immunohistology, only the staining collagen-type-I was strongly increased in both MSC groups in comparison to PBS control group. However, there were no significant differences in the (immuno)-histological results between both stem cell groups. Conclusion The biomechanical and (immuno)-histological results did not show positive effects

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้