Stromal derived factor 1α: a chemokine that delivers a two-pronged defence of the myocardium

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Alleviating myocardial injury associated with ST elevation myocardial infarction is central to improving the global burden of coronary heart disease. The chemokine stromal cell-derived factor 1α (SDF-1α) has dual potential benefit in this regard. Firstly, SDF-1α is up-regulated in experimental and clinical studies of acute myocardial infarction (AMI) and regulates stem cell migration to sites of injury. SDF-1α delivery to the myocardium after AMI is associated with improved stem cell homing, angiogenesis, and left ventricular function in animal models, and improvements in heart failure and quality of life in humans. Secondly, SDF-1α may have a role in remote ischaemic conditioning (RIC), the phenomenon whereby non-lethal ischaemia-reperfusion applied to an organ or tissue remote from the heart protects the myocardium from lethal ischaemia-reperfusion injury (IRI). SDF-1α is increased in the serum of rats subjected to RIC and protects against myocardial IRI in ex vivo studies. Despite these potential pleiotropic effects, a limitation of SDF-1α is its short plasma half-life due to cleavage by dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). However, DPP-4 inhibitors increase the half-life of SDF-1α by preventing its degradation and are also protective against lethal IRI. In summary, SDF-1 potentially delivers a 'two-pronged' defence of the myocardium: acutely protecting it from IRI while simultan

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้