ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Stromal Vascular Fraction Promotes Viability of Co-grafted Axial Skin Flaps in Rats Model.

Dong G., Wu H., Hu J., Teng L.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 6 ราย เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Aesthetic Plast Surg ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Aesthetic Plast Surg (2022)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
6
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35794244
DOI
10.1007/s00266-022-02812-y

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Stromal vascular fraction (SVF) has been proved in promoting the vascularization of fascial flap through cell differentiation and paracrine effect and can be autologous transplanted without culture after isolation in vitro. We intend to establish a novel co-grafted flap model of rats to investigate the efficacy and mechanism of SVF on flaps and skinsin facilitating angiogenesis and immune regulation. Method 60 female Sprague Dawley rats were divided into the SVF group and the control group. A pedicled fascial flap combined with a free skin model was established, and 4×10 6 CM-DIl labeled SVF cells were transplanted into the fascia flap; the rats were executed on days 1, 2, 3, 7, 10 postoperatively (n = 6). Flow cytometry was carried out to determine the cell proportion and surface marker of SVFs. The therapeutic effects of SVF were evaluated via Doppler blood perfusion imager, flap survival rates, histology, immunohistochemistry and immunofluorescence. The bioinformatic mechanism analysis was achieved by high-throughput RNAseq of mRNA and LncRNA. Result Flow cytometry confirmed SVF contains heterogeneous cellular composition, especially hematopoietic cells. Doppler blood perfusion imager showed SVF significantly improved flap survival with higher blood perfusion and survival rates. Immunohistochemistry of CD31 displayed higher level of angiogenesis in SVF-treated gro

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsCarbocyaninesFemaleRNA, Long NoncodingRNA, MessengerRatsRats, Sprague-DawleyStromal Vascular Fraction

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง