Suppression of lamin A/C by short hairpin RNAs promotes adipocyte lineage commitment in mesenchymal progenitor cell line, ROB-C26.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Lamin A/C gene encodes a nuclear membrane protein, and mutations in this gene are associated with diverse degenerative diseases that are linked to premature aging. While lamin A/C is involved in the regulation of tissue homeostasis, the distinct expression patterns are poorly understood in the mesenchymal cells differentiating into adipocytes. Here, we examined the expression of lamin A/C in a rat mesenchymal progenitor cell-line, ROB-C26 (C26). Immunocytochemical analysis showed that lamin A/C was transiently down-regulated in immature adipocytes, but its expression increased with terminal differentiation. To elucidate the role of lamin A/C expression on mesenchymal cell differentiation, lamin A/C expression was suppressed using short hairpin RNA (shRNA) molecules in C26 cells. In the absence of adipogenic stimuli, lamin A/C shRNA decreased alkaline phosphatase (ALP) activity, but induced preadipocyte factor -1 (Pref-1) mRNA expression. In the presence of adipogenic stimuli, lamin A/C knockdown promotes adipocytes differentiation, as assessed by the detection of an increase in Oil Red O staining. RT-PCR analysis showed that lamin A/C shRNA resulted in increased mRNA expression of PPARγ2 and aP2 during adipocyte differentiation. These results suggest that decreased lamin A/C expression levels not only suppress osteoblast phenotypes but also promote adipocyte differentiation in

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้