Synergetic regulation of osteoimmune microenvironment and osteogenesis by decellularized amnion membrane for guided bone regeneration

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Immunoregulatory properties of guided bone regeneration (GBR) membranes are essential for modulating the osteoimmune microenvironment to enhance osteogenesis. Decellularized amnion membrane (DAM), an extracellular matrix material derived from the placenta through the removal of cells and antigenic components, has attracted attention due to its low immunogenicity and rich composition. This study investigated the role of DAM in modulating the immune microenvironment, its impact on osteogenesis, and associated mechanisms during the GBR process. DAM exhibited high biocompatibility and directly promoted osteogenesis in vitro. Furthermore, DAM induced macrophage M2 polarization, mitigated oxidative stress under inflammatory contexts, and optimized the immune microenvironment, thereby indirectly enhancing cell migration and osteogenic differentiation. Multi-omics analysis revealed a crucial role of the PI3K-Akt signaling pathway, coordinated with immune-related TLR and TNF signaling pathways, in this process-highlighting the potential applications of DAM in the treatment of inflammatory bone defects. DAM's abundant bioactive components and distinctive three-dimensional architecture enable this synergistic effect. In vivo, DAM effectively inhibited inflammation and accelerated bone regeneration in a rat model of critical-size cranial defects. This study demonstrates that DAM possesses

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้