ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาย้อนหลังPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Systematic Intravenous Administration of Autologous Mesenchymal Stem Cells Is Safe.

Matsuoka T., Itohara T., Hara Y., Kobayashi N.

การศึกษาย้อนหลัง ในกลุ่มตัวอย่าง 2504 ราย เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร J Clin Med ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาย้อนหลัง
วารสาร
J Clin Med (2024)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
2504
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39685916
PMCID
PMC11642704
DOI
10.3390/jcm13237460
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background : Mesenchymal stem cells (MSCs) have drawn significant attention for their regenerative potential and therapeutic applicability across a range of conditions, including cardiovascular diseases and age-related frailty. Despite extensive preclinical studies, there remain gaps in understanding the long-term safety and efficacy of MSC therapy in humans. This study aimed to assess the safety of intravenous MSC administration, evaluate the mean major adverse cardiac and cerebrovascular event (MACCE)-free period, and identify potential risk factors for MACCE development in patients receiving MSC therapy for various indications. Methods : A retrospective observational study was conducted on 2504 patients (mean age: 54.09 ± 11.65 years) who received intravenous adipose-derived MSC (AD-MSC) therapy between October 2014 and December 2023 at the Omotesando Helene Clinic, Tokyo, Japan. Patients received MSC doses ranging from 100 million to 2 billion cells, with the majority receiving 1-2 billion cells per treatment. Statistical analyses included multivariate Cox proportional hazards regression and Kaplan-Meier survival analysis to evaluate MACCE risk factors and event-free duration. Results: Over the follow-up period, the MACCE rate was exceptionally low at 0.2%. Multivariate analysis identified age as a significant risk factor for MACCE (hazard ratio: 1.127; 95% CI: 1.0418-1.219

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง