Systems biology approach to exploring the effect of cyclic stretching on cardiac cell physiology

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Although mechanical forces are involved in pressure-overloaded cardiomyopathy, their effects on gene transcription profiles are not fully understood. Here, we used next-generation sequencing (NGS) to investigate changes in genomic profiles after cyclic mechanical stretching of human cardiomyocytes. We found that 85, 87, 32, 29, and 28 genes were differentially expressed after 1, 4, 12, 24, and 48 hours of stretching. Furthermore, 10 of the 29 genes that were up-regulated and 11 of the 28 that were down-regulated after 24 h showed the same changes after 48 h. We then examined expression of the genes that encode serpin family E member 1 (SERPINE1), DNA-binding protein inhibitor 1 (ID1), DNA-binding protein inhibitor 3 (ID3), and CCL2, a cytokine that acts as chemotactic factor in monocytes, in an RT-PCR experiment. The same changes were observed for all four genes after all cyclic stretching durations, confirming the NGS results. Taken together, these findings suggest that cyclical stretching can alter cardiac cell physiology by activating cardiac cell metabolism and impacting cholesterol biosynthesis signaling.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้