Targeted Delivery of CD34 Aptamer-Coupled Tocilizumab Microspheres for Effective Treatment of Thyroid-Associated Ophthalmopathy

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Thyroid-associated ophthalmopathy (TAO) is a debilitating autoimmune disorder linked to Graves' disease (GD) that is characterized by inflammation and remodeling of orbital tissues. This study focuses on the use of poly(lactic-co-glycolic) acid (PLGA)-based microspheres (MS) coupled with CD34-specific aptamers to enhance the targeted delivery of Tocilizumab (Toc), an IL-6 receptor monoclonal antibody, to CD34+ orbital fibroblasts, which is a critical cell type implicated in TAO. Methods The flow cytometry and aptamer-mediated pull-down assays were applied to detect the affinity of CD34 aptamers (Apts) for CD34+ orbital fibroblasts. The CD34 Apt-modified Toc-loaded MS (Toc-MS-CD34 Apt) were characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and agarose gel electrophoresis. The CCK-8 assay kit was used to examine cell viability. The EdU assay was used to assess cell proliferation. The scratch wound healing assay was applied to detect cell migration. Results The affinity of CD34 aptamers for CD34+ orbital fibroblasts was confirmed, demonstrating high specificity and binding strength. The Toc-MS-CD34 Apt exhibited size uniformity and successful aptamer conjugation. In vitro, studies showed that Toc-MS-CD34 Apt effectively inhibited the viability, proliferation and cell activation, ext

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้