ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกEurope PMC

Therapeutic Approaches to Systemic Sclerosis: Recent Approvals and Future Candidate Therapies

Lescoat A., Roofeh D., Kuwana M., Lafyatis R., Allanore Y., Khanna D.

การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Clin Rev Allergy Immunol ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Clin Rev Allergy Immunol (2023)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
34468946
PMCID
PMC9034469
DOI
10.1007/s12016-021-08891-0
จำนวนการอ้างอิง
28

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Systemic sclerosis is the rheumatic disease with the highest individual mortality. The severity of the disease is determined by the extent of fibrotic changes to cutaneous and internal organ tissues, the most life-threatening visceral manifestations being interstitial lung disease, SSc-associated-pulmonary arterial hypertension and myocardial involvement. The heterogeneity of the disease has initially hindered the design of successful clinical trials, but considerations on classification criteria have improved patient selection in trials, allowing the identification of more homogeneous groups of patients based on progressive visceral manifestations or the extent of skin involvement with a focus of patients with early disease. Two major subsets of systemic sclerosis are classically described: limited cutaneous systemic sclerosis characterized by distal skin fibrosis and the diffuse subset with distal and proximal skin thickening. Beyond this dichotomic subgrouping of systemic sclerosis, new phenotypic considerations based on antibody subtypes have provided a better understanding of the heterogeneity of the disease, anti-Scl70 antibodies being associated with progressive interstitial lung disease regardless of cutaneous involvement. Two targeted therapies, tocilizumab (a monoclonal antibody targeting interleukin-6 receptors (IL-6R)) and nintedanib (a tyrosine kinase inhibitor), h

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
SkinHumansLung Diseases, InterstitialScleroderma, Systemic

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง