ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Therapeutic Effect of Adipose Derived Mesenchymal Stem Cell Transplantation in Reducing Restenosis in a Murine Angioplasty Model.

Cai C., Kilari S., Zhao C., Simeon ML., Misra A., Li Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Am Soc Nephrol ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Am Soc Nephrol (2020)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32587073
PMCID
PMC7460892
DOI
10.1681/ASN.2019101042
จำนวนการอ้างอิง
27

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Percutaneous transluminal angioplasty (PTA) is the first line of treatment for stenosis in the arteriovenous fistula (AVF) created to provide access for hemodialysis, but resenosis still occurs. Transplants of adipose-derived mesenchymal stem cells (AMSCs) labeled with green fluorescent protein (GFP) to the adventitia could reduce pro-inflammatory gene expression, possibly restoring patency in a murine model of PTA for venous stenosis. Methods Partial nephrectomy of male C57BL/6J mice induced CKD. Placement of the AVF was 28 days later and, 14 days after that, PTA of the stenotic outflow vein was performed with delivery of either vehicle control or AMSCs (5×10 5 ) to the adventitia of the vein. Mice were euthanized 3 days later and gene expression for interleukin-1 beta (IL-1 β ) and tumor necrosis factor-alpha TNF- α ) analyzed, and histopathologic analysis performed on day 14 and 28. GFP (+) AMSCs were tracked after transplantation for up to 28 days and Doppler ultrasound performed weekly after AVF creation. Results Gene and protein expression of IL-1 β and TNF- α, fibrosis, proliferation, apoptosis and smooth muscle actin decreased, and the proportions of macrophage types (M2/M1) shifted in a manner consistent with less inflammation in AMSC-transplanted vessels compared to controls. After PTA, AMSC-treated vessels had significantly higher wall shear stress, averag

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AngioplastyAnimalsAntigens, CDAntigens, Differentiation, MyelomonocyticArteriovenous Shunt, SurgicalGraft Occlusion, VascularHemodynamicsInterleukin-1betaKi-67 AntigenMale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง