ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วยEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Therapeutic Efficacy of Plant-Derived Exosomes for Advanced Scar Treatment: Quantitative Analysis Using Standardized Assessment Scales

Majewska L., Kondraciuk A., Paciepnik I., Budzyńska A., Dorosz K.

รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง, แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร Pharmaceuticals (Basel) ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย
วารสาร
Pharmaceuticals (Basel) (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40872495
PMCID
PMC12389416
DOI
10.3390/ph18081103
จำนวนการอ้างอิง
6

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background : Wound healing and scar management remain significant challenges in dermatology and aesthetic medicine. Recent advances in regenerative medicine have introduced plant-derived exosome-like nanoparticles (PDENs) as potential therapeutic agents due to their bioactive properties. This study examines the clinical application of rose stem cell exosomes (RSCEs) in combination with established treatments for managing different types of scars. Methods : A case series of four patients with different scar etiologies (dog bite, hot oil burn, forehead trauma, and facial laser treatment complications) was treated with RSCEs in combination with microneedling (Dermapen 4.0, 0.2-0.4 mm depth) and/or thulium laser therapy (Lutronic Ultra MD, 8-14 J), or as a standalone topical treatment. All cases underwent sequential treatments over periods ranging from two to four months, with comprehensive photographic documentation of the progression. The efficacy was assessed through clinical photography and objective evaluation using the modified Vancouver Scar Scale (mVSS) and the Patient and Observer Scar Assessment Scale (POSAS), along with assessment of scar appearance, texture, and coloration. Results : All cases demonstrated progressive improvement throughout the treatment course. The dog bite scar showed significant objective improvement, with a 71% reduction in modified Vancouver Scar S

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง