Therapeutic potential of adipose-derived stem cell extracellular vesicles: from inflammation regulation to tissue repair.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Inflammation is a key pathological feature of many diseases, disrupting normal tissue structure and resulting in irreversible damage. Despite the need for effective inflammation control, current treatments, including stem cell therapies, remain insufficient. Recently, extracellular vesicles secreted by adipose-derived stem cells (ADSC-EVs) have garnered attention for their significant anti-inflammatory properties. As carriers of bioactive substances, these vesicles have demonstrated potent capabilities in modulating inflammation and promoting tissue repair in conditions such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, diabetes, cardiovascular diseases, stroke, and wound healing. Consequently, ADSC-EVs are emerging as promising alternatives to conventional ADSC-based therapies, offering advantages such as reduced risk of immune rejection, enhanced stability, and ease of storage and handling. However, the specific mechanisms by which ADSC-EVs regulate inflammation under pathological conditions are not fully understood. This review discusses the role of ADSC-EVs in inflammation control, their impact on disease prognosis, and their potential to promote tissue repair. Additionally, it provides insights into future clinical research focused on ADSC-EV therapies for inflammatory diseases, which overcome some limitations associated with cell-based therapies.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้