Therapeutic potential of stem cell-derived extracellular vesicles in aging and regeneration

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aging is characterized by measurable reductions in tissue repair, immune balance, and metabolic regulation. Increasing evidence suggests that these changes may arise, in part, from an insufficiency or altered quality of endogenous extracellular vesicle (EV) signaling. EVs, including exosomes, carry regenerative and immunoregulatory cues, and age-related alterations in their abundance, cargo, and bioactivity have been linked to impaired cellular communication across organ systems. This has fueled growing interest in stem cell-derived EVs, which provide biologically more youthful vesicles that reproduce key paracrine functions of their parent cells while avoiding the limitations of cell transplantation. By transferring defined protein, lipid, and RNA cargoes, these vesicles influence pathways central to aging biology, including mitochondrial function, inflammatory control, and maintenance of stem cell niches. Preclinical studies support their efficacy in models of neurodegeneration, wound healing, musculoskeletal decline, and systemic inflammation. However, their function depends on stem cell origin, donor age, and environmental conditioning, variables that complicate standardization and clinical scalability. As interest expands across therapeutic and cosmetic domains, a comparative understanding of EV sources and their mechanistic actions is required. In this review, we examine

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้