ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Therapeutics targeting angiogenesis: genetics and epigenetics, extracellular miRNAs and signaling networks (Review)

Katoh M.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Med ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Int J Mol Med (2013)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
23863927
PMCID
PMC3812243
DOI
10.3892/ijmm.2013.1444
จำนวนการอ้างอิง
114

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Angiogenesis is a process of neovascular formation from pre-existing blood vessels, which consists of sequential steps for vascular destabilization, angiogenic sprouting, lumen formation and vascular stabilization. Vascular endothelial growth factor (VEGF), fibroblast growth factor (FGF), angiopoietin, Notch, transforming growth factor-β (TGF-β), Hedgehog and WNT signaling cascades orchestrate angiogenesis through the direct or indirect regulation of quiescence, migration and the proliferation of endothelial cells. Small-molecule compounds and human/humanized monoclonal antibodies interrupting VEGF signaling have been developed as anti-angiogenic therapeutics for cancer and neovascular age-related macular degeneration (AMD). Gene or protein therapy delivering VEGF, FGF2 or FGF4, as well as cell therapy using endothelial progenitor cells (EPCs), mesenchymal stem cells (MSCs) or induced pluripotent stem cells (iPSCs) have been developed as pro-angiogenic therapeutics for ischemic heart disease and peripheral vascular disease. Anti-angiogenic therapy for cancer and neovascular AMD is more successful than pro-angiogenic therapy for cardiovascular diseases, as VEGF-signal interruption is technically feasible compared with vascular re-construction. Common and rare genetic variants are detected using array-based technology and personal genome sequencing, respectively. Drug and dosage

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Endothelial CellsHumansNeoplasmsMacular DegenerationNeovascularization, PathologicAngiogenesis InhibitorsFibroblast Growth Factor 2Vascular Endothelial Growth Factor AMicroRNAsSignal Transduction

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง