Three-Dimensional Cultures of Human Subcutaneous Adipose Tissue-Derived Progenitor Cells Based on RAD16-I Self-Assembling Peptide.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The prolonged ischemia after myocardial infarction leads to a high degree of cardiomyocyte death, which leads to a reduction of normal heart function. Valuable lessons can be learnt from human myocardium and stem cell biology that would help scientists to develop new, effective, safe, and affordable regenerative therapies. In vivo models are of high interest, but their high complexity limits the possibility to analyze specific factors. In vitro models permit analyzing specific factors of tissue physiology or pathophysiology providing accurate approaches that may guide the creation of three-dimensional (3D) engineered cell aggregates. These systems provide a simplistic way to examine individual factors as compared to animal models, and better mimic the reality than 2D models. In this sense, the objective of this work is to better understand the behavior of a human mesenchymal stem cell-like cell line (subcutaneous adipose tissue-derived progenitor cells [subATDPCs], susceptible to be used in cell therapies) when they are embedded in the 3D environment provided by RAD16-I self-assembling peptide (SAP). Specifically, we study the effect in subATDPCs viability, morphology, proliferation, and protein and gene expression of matrix composition (i.e., RGD motif and heparin polysaccharide modifications) in RAD16-I matrix under different media conditions. Results demonstrated that the 3D

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้