Tissue Treg Secretomes and Transcription Factors Shared With Stem Cells Contribute to a Treg Niche to Maintain Treg-Ness With 80% Innate Immune Pathways, and Functions of Immunosuppression and Tissue Repair.
Zhang R., Xu K., Shao Y., Sun Y., Saredy J., Cutler E.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Front Immunol (2020)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 33613572
- DOI
- 10.3389/fimmu.2020.632239
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
We used functional -omics angles and examined transcriptomic heterogeneity in CD4 + Foxp3 + regulatory T cells (Treg) from spleen (s-Treg), lymph nodes (LN-Treg), intestine (int-Treg), and visceral adipose tissue (VAT-Treg), and made significant findings: 1) Five new shared Treg genes including NIBAN, TNFRSF1b, DUSP4,VAV2, and KLRG1, and 68 new signatures are identified. Among 27 signaling pathways shared in four tissue Treg, 22 pathways are innate immune pathways (81.5%); 2) s-Treg, LN-Treg, int-Treg, and VAT-Treg have zero, 49, 45, and 116 upregulated pathways, respectively; 3) 12, 7, and 15 out of 373 CD markers are identified as specific for LN-Treg, int-Treg, and VAT-Treg, respectively, which may initiate innate immune signaling; 4) 7, 49, 44, and 79 increased cytokines out of 1176 cytokines are identified for four Treg, respectively, suggesting that Treg have much more secretory proteins/cytokines than IL-10, TGF-β, and IL-35; 5) LN-Treg, int-Treg, and VAT-Treg have 13 additional secretory functions more than s-Treg, found by analyzing 1,706 secretomic genes; 6) 2, 20, 25, and 43 increased transcription factors (TFs) out of 1,496 TFs are identified four Treg, respectively; 7) LN-Treg and int-Treg have increased pyroptosis regulators but VAT-Treg have increased apoptosis regulators; 8) 1, 15, 19, and 31 increased kinases out of 661 kinome are identified for s-Treg, LN-Treg
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
- ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Exosomes in diabetic kidney disease: pathogenesis, biomarker discovery, and emerging therapeutics-a comprehensive systematic review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Ren Fail ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Ren Fail - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Meta-analysis study of the therapeutic impact of Mesenchymal stem cells derived exosomes for chronic kidney diseases
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biochem Biophys Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Biochem Biophys Rep2 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบPubMed
Clinical Safety and Efficacy of Allogeneic Adipose Stem Cells: A Systematic Review of the Clinical Trials.
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ ในกลุ่มตัวอย่าง 953 ราย เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), โรคไตเรื้อรัง, แผลเป็น, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
- n = 953
Int J Mol Sci2 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Worldwide hotspots and trends in stem cell therapy for kidney disease in the last decade: a bibliometric and visualization analysis from 2015 to 2024
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Front Immunol2 citations - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Mesenchymal Stem Cells as Anti-Inflammatory Agents in Chronic Kidney Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Cells - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Protective role of exosomes in renal ischemia-reperfusion injury: a systematic review and meta-analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Pharmacol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Front Pharmacol1 citations