Toll-like receptor-3-activated human mesenchymal stromal cells significantly prolong the survival and function of neutrophils.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells (BM-MSCs) are stromal precursors endowed with extensive immunomodulative properties. In this study, we aimed to assess whether Toll-like receptor-3 (TLR3)- and TLR4-activated BM-MSC influence human neutrophil (PMN) responses under coculture conditions. We show that TLR3 triggering by polyinosinic:polycytidylic acid dramatically amplifies, in a more significant manner than TLR4 triggering by lipopolysaccharide, the antiapoptotic effects that resting BM-MSC constitutively exert on PMN under coculture conditions, preserving a significant fraction of viable and functional PMN up to 72 hours. In addition, TLR3- and TLR4-activated BM-MSC enhance respiratory burst ability and CD11b expression by PMN. The coculture in the absence of cell contact and the incubation of PMN in supernatants harvested from TLR3- and TLR4-activated BM-MSC yield comparable results in terms of increased survival and immunophenotypic changes, thus suggesting the involvement of endogenous soluble factors. Neutralizing experiments reveal that the biological effects exerted on PMN by TLR3-activated BM-MSC are mediated by the combined action of interleukin 6, interferon-β (IFN-β), and granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), while those exerted by TLR4-activated BM-MSC mostly depend on GM-CSF. MSC isolated from thymus, spleen, and subcutaneous adipose

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้