Transplantation of telomerase/myocardin-co-expressing mesenchymal cells in the mouse promotes myocardial revascularization and tissue repair.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cell therapies are hampered by poor survival and growth of grafts. We tested whether forced co-expression of telomerase reverse transcriptase (TERT) and myocardin (MYOCD) improves post-infarct revascularization and tissue repair by adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells (AT-MSCs). We transplanted AT-MSCs overexpressing MYOCD and TERT in a murine model of acute myocardial infarction (AMI). We characterized paracrine effects of AT-MSCs. When transplanted into infarcted hearts of C57BL/6 mice, AT-MSCs overexpressing TERT and MYOCD decreased scar tissue and the intra-scar CD3 and B220 lymphocyte infiltration; and increased arteriolar density as well as ejection fraction compared with saline or mock-transduced AT-MSCs. These effects were accompanied by higher persistence of the injected cells in the heart, increased numbers of Ki-67 + and CD117 + cells, and the expression of cardiac actin and β-myosin heavy chain. Intramyocardial delivery of the secretome and its extracellular vesicle (EV)-enriched fraction also decreased scar tissue formation and increased arteriolar density in the murine AMI model. Proteomic analysis of AT-MSCs-EV-enriched fraction predicted the activation of vascular development and the inhibition of immune cell trafficking. Elevated concentrations of miR-320a, miR-150-5p and miR-126-3p associated with regulation of apoptosis and vasculogenesis were con

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้