ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Tumor cell behaviour modulation by mesenchymal stromal cells.

Kucerova L., Matuskova M., Hlubinova K., Altanerova V., Altaner C.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Cancer ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mol Cancer (2010)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
20509882
PMCID
PMC2890609
DOI
10.1186/1476-4598-9-129
จำนวนการอ้างอิง
140

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Human mesenchymal stromal cells (MSC) hold a promise for future cell-based therapies due to their immunomodulatory properties and/or secretory activity. Nevertheless non-neoplastic tumor compartment could also originate from MSC. We aimed to show whether multipotent MSC derived from human adipose tissue (AT-MSC) could create tumor cell-protective milieu and affect tumor cell behaviour in vitro and in vivo. Results Here we have demonstrated tumor-promoting effect of AT-MSC on human melanoma A375 cells. AT-MSC coinjection mediated abrogation of tumor latency and supported subcutaneous xenotransplant growth from very low melanoma cell doses. Tumor incidence was also significantly increased by AT-MSC-derived soluble factors. AT-MSC supported proliferation, suppressed apoptosis and modulated melanoma cell responses to cytotoxic drugs in vitro. Expression and multiplex cytokine assays confirmed synergistic increase in VEGF that contributed to the AT-MSC-mediated support of A375 xenotransplant growth. Production of G-CSF and other factors implicated in formation of supportive proinflammatory tumor cell microenvironment was also confirmed. SDF-1alpha/CXCR4 signalling contributed to tumor-promoting effect of systemic AT-MSC administration on A375 xenotransplants. However, no support was observed for human glioblastoma cells 8MGBA co-injected along with AT-MSC that did not sus

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsCell CommunicationCell Line, TumorCoculture TechniquesCytokinesGene ExpressionGene Expression ProfilingGlioblastomaHumans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง