Tumor-educated cells in tumor microenvironment: Key drivers of immunotherapy resistance

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

In the past decade, immunotherapies targeting cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4), programmed cell death 1 (PD-1), and PD-1 ligand (PD-L1) have been approved for solid tumors. However, some patients demonstrate suboptimal clinical outcomes due to resistance. The tumor microenvironment (TME) significantly affects the efficiency of immunotherapy by mediating interactions between tumor and non-tumor cells, including dendritic cells, T cells, B cells, macrophages, neutrophils, NK cells, and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs). These non-tumor cells often exhibit two phenotypes with altered functions, and tumor cells drives their transition towards tumor promotion through tumor-education. Tumor-educated cells (TECs) are cells influenced by tumor cells, which acquire immune-suppressive phenotypes and promote tumor progression through resistance to anti-cancer therapies. These cells undergo modifications in response to signals from the tumor, which can influence their roles in tumor progression. Their dynamic interactions with tumor cells contribute to the reshaping of the TME, facilitating cancer growth and immune modulation. This review summarizes research on TECs in TME, explores mechanisms related to tumor education, and discusses their role in tumor progression and immunotherapy resistance. Additionally, potential therapeutic approaches targeting these cells are also r

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้