Type I Diabetes Delays Perfusion and Engraftment of 3D Constructs by Impinging on Angiogenesis; Which can be Rescued by Hepatocyte Growth Factor Supplementation

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction The biggest bottleneck for cell-based regenerative therapy is the lack of a functional vasculature to support the grafts. This problem is exacerbated in diabetic patients, where vessel growth is inhibited. To address this issue, we aim to identify the causes of poor vascularization in 3D engineered tissues in diabetes and to reverse its negative effects. Methods We used 3D vascularized constructs composed of microvessel fragments containing all cells present in the microcirculation, embedded in collagen type I hydrogels. Constructs were either cultured in vitro or implanted subcutaneously in non-diabetic or in a type I diabetic (streptozotocin-injected) mouse model. We used qPCR, ELISA, immunostaining, FACs and co-culture assays to characterize the effect of diabetes in engineered constructs. Results We demonstrated in 3D vascularized constructs that perivascular cells secrete hepatocyte growth factor (HGF), driving microvessel sprouting. Blockage of HGF or HGF receptor signaling in 3D constructs prevented vessel sprouting. Moreover, HGF expression in 3D constructs in vivo is downregulated in diabetes; while no differences were found in HGF receptor, VEGF or VEGF receptor expression. Low HGF expression in diabetes delayed the inosculation of graft and host vessels, decreasing blood perfusion and preventing tissue engraftment. Supplementation of HGF in 3D constructs

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้