ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)PubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Unlocking the Pragmatic Potential of Regenerative Therapies in Heart Failure with Next-Generation Treatments.

Kishino Y., Fukuda K.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Biomedicines ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Biomedicines (2023)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
36979894
PMCID
PMC10046277
DOI
10.3390/biomedicines11030915
NCT
NCT02438306
จำนวนการอ้างอิง
10

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Patients with chronic heart failure (HF) have a poor prognosis due to irreversible impairment of left ventricular function, with 5-year survival rates <60%. Despite advances in conventional medicines for HF, prognosis remains poor, and there is a need to improve treatment further. Cell-based therapies to restore the myocardium offer a pragmatic approach that provides hope for the treatment of HF. Although first-generation cell-based therapies using multipotent cells (bone marrow-derived mononuclear cells, mesenchymal stem cells, adipose-derived regenerative cells, and c-kit-positive cardiac cells) demonstrated safety in preclinical models of HF, poor engraftment rates, and a limited ability to form mature cardiomyocytes (CMs) and to couple electrically with existing CMs, meant that improvements in cardiac function in double-blind clinical trials were limited and largely attributable to paracrine effects. The next generation of stem cell therapies uses CMs derived from human embryonic stem cells or, increasingly, from human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs). These cell therapies have shown the ability to engraft more successfully and improve electromechanical function of the heart in preclinical studies, including in non-human primates. Advances in cell culture and delivery techniques promise to further improve the engraftment and integration of hiPSC-derived CMs (hiPSC-CM

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง