Visfatin induces stromal cell-derived factor-1 expression by β1 integrin signaling in colorectal cancer cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity has been shown to be associated with the risk of colorectal cancer (CRC). Adipokines produced by the adipose tissue are linked to some malignancies, including CRC. Visfatin is an adipokine shown to be a biomarker of CRC malignant potential. In addition, the stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) has been reported to play a role in CRC progression. Although the relationship between visfatin and CRC has been established, the underlying mechanism has not been clarified. We investigated the molecular mechanism governing the interaction between visfatin stimulation and SDF-1 expression in human CRC cell lines. We found that visfatin stimulation led to an increase in the expression and secretion of SDF-1 in CRC DLD-1 and SW48 cells. Experiments involving specific inhibitors and small interfering RNA demonstrated that the activation of ERK and p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways are critical for visfatin-induced SDF-1 expression. Analysis of transcription factor binding using ELISA and luciferase reporter assays revealed that visfatin increased NF-κB- and AP-1-DNA-binding activities in DLD-1 cells. Inhibition of NF-κB and AP-1 activation blocked the visfatin-induced expression and activity of the SDF-1 promoter. The effect of visfatin on DLD-1 signaling and SDF-1 expression was mediated by β1 integrin. In summary, these findings provide novel insights pertainin

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้