In vitro analysis of immunomodulatory effects of mesenchymal stem cell- and tumor cell -derived exosomes on recall antigen-specific responses.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The aim of the present study was to evaluate in vitro effects of exosomes derived from mesenchymal stem cells (MSCs) or tumor cells on recall-antigen-specific immune responses. The exosomes were isolated from the supernatant of the cultures of the adipose-derived MSCs, and 4T1 cell line. The splenocytes isolated from experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) mice were utilized to evaluate the effects of exosomes on recall-antigen-specific responses. The expression of master regulators for T cell sub-types and the levels of their corresponding cytokines were evaluated. Treatment by disease-inducing peptide (MOG 35-55 ) combined with MSC-EXO or by MOG+TEX enhanced the expression of Foxp3 as the master regulator for Treg cells; by comparing with splenocytes which were treated by MOG. Nonetheless, the production of IL-10 and TGF-β were increased only in splenocytes treated by MOG+TEX. Additionally, treatments of splenocytes by MOG+TEX and MOG+MSC-EXO decreased the expression of Tbx21 and Gata3, as the master regulator for T helper (T H )1 and T H 2 responses. However, the IFN-γ level did not decrease. The expression of Rorc and Elf4, which are the activator and inhibitor for differentiation of T H 17 respectively were increased after splenocytes was treated by MOG+TEX. However, a reduction in Rorc and Elf4 levels was observed when splenocytes were treated by MOG+MSC-EXO. Inde

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้