In vitro simulation of the acute lymphoblastic leukemia niche: a critical view on the optimal approximation for drug testing.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Acute lymphoblastic leukemia with the worst prognosis is related to minimal residual disease. Minimal residual disease not only depends on the individual peculiarities of leukemic clones but also reflects the protective role of the acute lymphoblastic leukemia microenvironment. In this review, we discuss in detail cell-to-cell interactions in the 2 leukemic niches, more explored bone marrow and less studied extramedullary adipose tissue. A special emphasis is given to multiple ways of interactions of acute lymphoblastic leukemia cells with the bone marrow or extramedullary adipose tissue microenvironment, indicating observed differences in B- and T-cell-derived acute lymphoblastic leukemia behavior. This analysis argued for the usage of coculture systems for drug testing. Starting with a review of available sources and characteristics of acute lymphoblastic leukemia cells, mesenchymal stromal cells, endothelial cells, and adipocytes, we have then made an update of the available 2-dimensional and 3-dimensional systems, which bring together cellular elements, components of the extracellular matrix, or its imitation. We discussed the most complex available 3-dimensional systems like "leukemia-on-a-chip," which include either a prefabricated microfluidics platform or, alternatively, the microarchitecture, designed by using the 3-dimensional bioprinting technologies. From our analys

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้