In vivo cardiac pacemaker function of differentiated human mesenchymal stem cells from adipose tissue transplanted into porcine hearts.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSC) modified by gene transfer to express cardiac pacemaker channels such as HCN2 or HCN4 were shown to elicit pacemaker function after intracardiac transplantation in experimental animal models. Human MSC derived from adipose tissue (haMSC) differentiate into cells with pacemaker properties in vitro , but little is known about their behavior after intracardiac transplantation. To investigate whether haMSC elicit biological pacemaker function in vivo after transplantation into pig hearts. haMSC under native conditions (nhaMSC) or after pre-conditioning by medium differentiation (dhaMSC) ( n = 6 pigs each, 5 × 10 6 cells/animal) were injected into the porcine left ventricular free wall. Animals receiving PBS injection served as controls ( n = 6). Four weeks later, total atrioventricular (AV)-block was induced by radiofrequency catheter ablation, and electronic pacemaker devices were implanted for backup stimulation and heart rate monitoring. Ventricular rate and rhythm of pigs were evaluated during a follow-up of 15 d post ablation by 12-lead-ECG with heart rate assessment, 24-h continuous rate monitoring recorded by electronic pacemaker, assessment of escape recovery time, and pharmacological challenge to address catecholaminergic rate response. Finally, hearts were analyzed by histological and immunohistochemical investigations. In vivo transplantation

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้