ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

In vivo evidence supports the effectiveness of the longevity-associated protein LAV-BPIFB4 in reducing adipose tissue-derived mediators of systemic inflammation to prevent vascular insult and atheromatous change

Ciaglia E., Lopardo V., Montella F., Esposito RM., Damato A., Abate AC.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 5 ราย เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Adipocyte ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Adipocyte (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
5
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41138223
PMCID
PMC12584601
DOI
10.1080/21623945.2025.2580152
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity triggers chronic low-grade inflammation contributing to cardiovascular and metabolic diseases. Over-release of adipokines and pro-inflammatory mediators by white adipose tissue (WAT) enhances inflammation through a feedforward loop involving endothelial and immune cells, promoting atherosclerosis. Our previous studies showed that in vivo gene transfer of the longevity-associated variant (LAV) of BPIFB4 restores endothelial and cardiac function and reduces systemic inflammation in mouse models. Here we investigated the anti-inflammatory potential of orally administered recombinant rhLAV-BPIFB4 in ApoE-/- mice fed a high-fat diet to elucidate its role in modulating endothelial dysfunction primed by adipose tissue inflammation. We studied n = 5 ApoE-/- mice on standard diet (SD), n = 5 (VEH-HFD) and n = 6 (LAV-HFD) ApoE-/- mice fed high-fat diet without or with rhLAV-BPIFB4 protein. Primary pre-adipocyte cultures were established from epididymal WAT to evaluate CD45+CD38+ leukocyte infiltration, inflammatory profile of pre-adipocytes, and ex vivo effects of conditioned media on vessels. Oral administration of rhLAV-BPIFB4 in ApoE-/- mice fed high-fat diet dampens atherosclerosis by preserving endothelial integrity and reducing ICAM+ and CD68+ cell infiltration. Despite unchanged adiposity, systemically rhLAV-BPIFB4 reduces pro-inflammatory cytokines (IL-1α/β, TNF-α, IL-6)

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAdipocytesAnimalsMice, Inbred C57BLMice, KnockoutMiceInflammationLongevityMaleAtherosclerosis

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง