ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Wnt/β-catenin signaling regulates adipose tissue lipogenesis and adipocyte-specific loss is rigorously defended by neighboring stromal-vascular cells.

Bagchi DP., Nishii A., Li Z., DelProposto JB., Corsa CA., Mori H.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ สะโพก, Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Metab ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mol Metab (2020)
ประเทศ
Germany
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32919095
PMCID
PMC7554252
DOI
10.1016/j.molmet.2020.101078
จำนวนการอ้างอิง
86

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Canonical Wnt/β-catenin signaling is a well-studied endogenous regulator of mesenchymal cell fate determination, promoting osteoblastogenesis and inhibiting adipogenesis. However, emerging genetic evidence in humans links a number of Wnt pathway members to body fat distribution, obesity, and metabolic dysfunction, suggesting that this pathway also functions in adipocytes. Recent studies in mice have uncovered compelling evidence that the Wnt signaling pathway plays important roles in adipocyte metabolism, particularly under obesogenic conditions. However, complexities in Wnt signaling and differences in experimental models and approaches have thus far limited our understanding of its specific roles in this context. Methods To investigate roles of the canonical Wnt pathway in the regulation of adipocyte metabolism, we generated adipocyte-specific β-catenin (β-cat) knockout mouse and cultured cell models. We used RNA sequencing, ChIP sequencing, and molecular approaches to assess expression of Wnt targets and lipogenic genes. We then used functional assays to evaluate effects of β-catenin deficiency on adipocyte metabolism, including lipid and carbohydrate handling. In mice maintained on normal chow and high-fat diets, we assessed the cellular and functional consequences of adipocyte-specific β-catenin deletion on adipose tissues and systemic metabolism. Results We repo

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAdipogenesisAdipose TissueAnimalsBasic Helix-Loop-Helix Leucine Zipper Transcription FactorsCell DifferentiationCells, CulturedGene ExpressionGene Expression RegulationLipid Metabolism

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง