Wound healing improvement by a multicomponent wound dressing of keratinocyte-imprinted polydimethylsiloxane substrate in a rabbit model.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Wound healing is a major clinical challenge and regenerative medicine and tissue engineering suggest new ways to overcome such problems. The cell imprinting method can provide cues that regulate cell function or modulate stem cell differentiation into different lineages. In this study, the rabbit keratinocyte-imprinted polydimethylsiloxane (PDMS) substrate (KiPDMS) was made and associated with adipose-derived stem cells (ADSCs), keratinocytes, and collagen scaffold, provided various treatments. After evaluating ADSCs' differentiation into keratinocytes by qPCR and immunocytochemistry techniques, different treatments were implanted in a rabbit ear, histopathological analysis was performed on measuring the epidermal thickness and neovascularization. The histopathological analysis revealed that treated groups increased epidermal thickness (~ 139% up to ~ 998%) and neovascularization (vessel count /mm 2 , ~ 111% to ~ 301%) compared to the control group. Collagen scaffolds stimulated re-epithelialization, and implanting ADSCs with or without other factors enhanced its effect. Adding KiPDMS significantly improved re-epithelialization and neovascularization, especially in combination with differentiated keratinocytes. The complete treatment, consisting of all cellular and non-cellular stimulating factors, associated with a significant improvements in re-epithelialization and neovascul

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้