Zinc transporter ZIP13 in mesenchymal tissues: From intracellular metal distribution to systemic homeostasis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Zinc is an essential trace element that plays pivotal roles in development, immunity, inflammation, and aging. Precise regulation of intracellular zinc distribution is mediated by zinc transporters of the ZIP (SLC39) and ZnT (SLC30) families, and their functions are increasingly recognized as tissue- and organelle-specific. Among these transporters, ZIP13 (SLC39A13) is a key regulator of mesenchymal biology. Genetic studies have demonstrated that loss of ZIP13 function causes connective tissue abnormalities, impaired bone and tooth development, and spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome Type 3 in humans. ZIP13 is predominantly localized to the Golgi apparatus, where it regulates metal homeostasis and modulates zinc-dependent signalling pathways, including transforming growth factor beta and bone morphogenic protein signalling. Recent studies have expanded the functional landscape of ZIP13 beyond connective tissues, demonstrating its involvement in adipose tissue biology, skeletal muscle maintenance, cardiac homeostasis, and stem cell differentiation. In addition, patient-derived induced pluripotent stem cell models have provided new insights into ZIP13-dependent mesenchymal differentiation and regenerative biology. Emerging evidence indicates that ZIP13 can transport not only zinc but also iron, suggesting that ZIP13 functions as a metal distributor that regulates intracellu

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้