ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adipose Mesenchymal Stem Cells Derived Exosomes Ameliorates KOA Cartilage Damage and Inflammation by Activation of PINK1-Mediated Mitochondrial Autophagy.

Kang J., Jie L., Fu H., Zhang L., Lu G., Yu L.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป), เอ็นยึดข้อบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร FASEB J ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
FASEB J (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40641285
DOI
10.1096/fj.202501185R
จำนวนการอ้างอิง
3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Knee osteoarthritis (KOA) is characterized by degenerative destruction of knee cartilage. Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (MSCs) have been widely used in the clinic to treat joint diseases, and the exosomes secreted by adipose tissue-derived MSCs (ADSC-Exos) are more stable and easier to store than stem cell therapy alone. The aim of this study was to investigate whether ADSC-Exos could reduce KOA chondrocyte damage and inflammation by activating mitochondrial autophagy. In vitro, we induced a KOA chondrocyte model with lipopolysaccharide (LPS), and after treatment with ADSC-Exos, we assessed chondrocyte damage and inflammation by using HE, Senna O solid green, and Alcian blue staining and IL-1β immunofluorescence analysis. We also labeled chondrocytes and assessed their intracellular levels of reactive oxygen species (ROS) using the DCFH-DA probe, assessed the mitochondrial membrane potential of chondrocytes using a mitochondrial membrane potential detection kit (JC-1). In vivo, we constructed a KOA rat model by anterior cruciate ligament tenotomy (ACLT) surgery, treated the knee joint with a local injection of ADSC-Exos, reconstructed the knee joint in three dimensions using micro-CT, and evaluated the pathological changes in cartilage tissues by using HE, Senna O solid green, and Alcian blue staining. The in vivo and in vitro results showed that ADSC-Exos upreg

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMesenchymal Stem CellsRatsAutophagyMitochondriaExosomesChondrocytesInflammationMaleProtein Kinases

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง