ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Anti‑inflammatory and anti‑catabolic effect of non‑animal stabilized hyaluronic acid and mesenchymal stem cell‑conditioned medium in an osteoarthritis coculture model.

Simental-Mendía M., Lozano-Sepúlveda SA., Pérez-Silos V., Fuentes-Mera L., Martínez-Rodríguez HG., Acosta-Olivo CA.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Med Rep ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Mol Med Rep (2020)
ประเทศ
Greece
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32323772
DOI
10.3892/mmr.2020.11004

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Previous clinical studies have reported the clinical effectiveness of non‑animal stabilized hyaluronic acid (NASHA) and adipose‑derived mesenchymal stromal/stem cells (MSC) in the treatment of knee osteoarthritis (OA). Unlike MSC secreted mediators, in vitro anti‑inflammatory effects of NASHA have not been evaluated. We aimed to evaluate and compare the anti‑inflammatory effect of NASHA and MSC conditioned medium (stem cell‑conditioned medium; SC‑CM), in an explant‑based coculture model of OA. Cartilage and synovial membrane from seven patients undergoing total knee arthroplasty were used to create a coculture system. Recombinant IL‑1β was added to the cocultures to induce inflammation. Four experimental groups were generated: i) Basal; ii) IL‑1β; iii) NASHA (NASHA + IL‑1β); and iv) SC‑CM (SC‑CM + IL‑1β). Glycosaminoglycans (GAG) released in the culture medium and of nitric oxide (NO) production were quantified. Gene expression in cartilage and synovium of IL‑1β, matrix metallopeptidase 13 (MMP13), ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 5 (ADAMTS5) and tissue inhibitor of metalloproteinases 1 (TIMP1) was measured by reverse transcription‑quantitative PCR. Media GAG concentration was decreased in cocultures with NASHA and SC‑CM (48 h, P<0.05; 72 h, P<0.01) compared with IL‑1β. Production of NO was significantly lower only in SC‑CM after 72 h (P<0.01). In cartilag

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ADAMTS5 ProteinAdipose TissueAgedAnti-Inflammatory AgentsCartilageCell DifferentiationChondrocytesCoculture TechniquesCulture Media, ConditionedGene Expression Regulation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง