ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Autologous Micro-Fragmented Adipose Tissue (MFAT) to Treat Symptomatic Knee Osteoarthritis: Early Outcomes of a Consecutive Case Series

Van Genechten W., Vuylsteke K., Martinez PR., Swinnen L., Sas K., Verdonk P.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ในกลุ่มตัวอย่าง 37 ราย เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร J Clin Med ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Clin Med (2021)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
37
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
34064010
PMCID
PMC8196751
DOI
10.3390/jcm10112231
จำนวนการอ้างอิง
34

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The study aimed to evaluate the short-term clinical effect, therapeutic response rate (TRR%), and therapy safety of a single intra-articular autologous MFAT injection for symptomatic knee OA. Secondly, patient- and pathology-related parameters were investigated to tighten patient selection for MFAT therapy. Sixty-four subjects with symptomatic mild-severe knee OA were enrolled in a single-center trial and received a unilateral ( n = 37) or bilateral ( n = 27) MFAT injection. After liposuction, the adipose tissue was mechanically processed with the Lipogem ® device, which eventually produced 8-10 cc of MFAT. Subjects were clinically assessed by means of the KOOS, NRS, UCLA, and EQ-5D at baseline and 1, 3, 6, and 12 months after injection. Adverse events were recorded at each follow-up timepoint. The TRR was defined according to the OMERACT-OARSI criteria and baseline MRI was scored following the MOAKS classification. The TRR of the index knee was 64% at 3 months and 45% at 12 months after injection. Therapy responders at 12 months improved with 28.3 ± 11.4 on KOOS pain, while non-responders lost -2.1 ± 11.2 points. All clinical scores, except the UCLA, improved significantly at follow-up compared to baseline ( p p = 0.003). The study demonstrated an early clinical improvement but a mediocre response rate of 45% at 12 months after a single intra-articular injection with autologou

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง