ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Butyrate-preconditioned human adipose-derived stem cell-conditioned medium enhances myocardial perfusion after infarction.

Kobuchi S., Hsu WT., Matsuzawa M., Kagawa R., Watanabe J., Harada K.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด, แผลเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Ther ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Regen Ther (2025)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41340924
PMCID
PMC12670594
DOI
10.1016/j.reth.2025.11.007

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Adipose-derived stem cell-conditioned medium (ASC-CM) is promising for cardiac repair via paracrine mechanisms. However, variability in efficacy limits its clinical translation. We investigated whether preconditioning human ASC with butyrate (ASC-BA-CM) enhanced its paracrine potency and improved in vitro and in vivo outcomes. Method RNA-sequencing of human ASCs treated with butyrate was performed to characterize transcriptomic changes. CM was collected and analyzed via cytokine/chemokine arrays. Wound healing assays using human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), with and without THP-1 macrophage co-culture, were performed to evaluate endothelial repair and its correlations with secreted factors. In vivo angiogenesis was assessed using a sponge implantation model, and myocardial perfusion was measured in a rat myocardial infarction model using single-photon emission computed tomography/computed tomography (SPECT/CT) thallium-201 imaging. Results Butyrate preconditioning upregulated angiogenesis- and immune-related genes, including CXCL8 , SOD2 , and TGM2 . It increased IL-10, CXCL5, and MMP-1 secretion. In vitro , BA-preconditioned ASC-CM enhanced HUVEC wound closure, which was improved by co-culture with THP-1 macrophages and negatively correlated with TGFb3 and TIMP-2 levels. In vivo , ASC-BA-CM promoted vascularization and macrophage accumulation in spon

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง