ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)PubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Comparative outcome analyses of stromal vascular fraction vs nanofat in primary osteoarthritis knee: A double-blinded randomized controlled trial protocol.

Jeyaraman N., Shrivastava S., Rangarajan RV., Nallakumarasamy A., Ramasubramanian S., Muthu S.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ในกลุ่มตัวอย่าง 30 ราย เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร World J Exp Med ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
World J Exp Med (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
30
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41523762
PMCID
PMC12781693
DOI
10.5493/wjem.v15.i3.105973

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Osteoarthritis (OA) of the knee is a prevalent degenerative joint disease that significantly impairs quality of life and functional mobility. Emerging regenerative therapies, such as stromal vascular fraction (SVF) and nanofat, have demonstrated potential in cartilage repair and symptom alleviation. However, comparative clinical evidence evaluating their efficacy and safety remains limited. Aim To compare the clinical outcomes of SVF vs nanofat therapy in patients with primary knee OA. Methods Conducted at Mother Cell Regenerative Centre, Trichy, over 18 months (June 2025 to December 2026), the study will enroll 30 patients, randomly assigned to two groups of 15 each. Both interventions will be administered as a single intra-articular injection under sterile conditions, with cell viability (> 85%) confirmed by a standardized assay. Group A will receive autologous SVF injections, while Group B will receive autologous nanofat injections. The primary outcome measure is the change in pain scores at 12 months using the visual analog scale (VAS). Secondary outcomes include functional improvement assessed by Osteoarthritis Outcome Score (KOOS), Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC), and International Knee Documentation Committee (IKDC) scores, cartilage regeneration evaluated via magnetic resonance imaging with colour coded mapping of the cartilage volume (MR ca

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง