ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Dl-3-n-butylphthalide ameliorates diabetic foot ulcer by inhibiting apoptosis and promoting angiogenesis

Wei WH., Bai YL., Zhu D., Zhang JY., Yin QC., Li Q.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเบาหวานที่เท้า, โรคหลอดเลือดสมอง ตีพิมพ์ในวารสาร World J Diabetes ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
World J Diabetes (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40236845
PMCID
PMC11947905
DOI
10.4239/wjd.v16.i4.101916
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Diabetic foot ulcers (DFU) are estimated to affect about 18.6 million people worldwide annually. The pathogenesis of DFU is complex, and the available drugs are not effective. Dl-3-n-butylphthalide (NBP) is a synthetic mixture of racemates used in China for the treatment of ischemic stroke. It was initially isolated from the seeds of Apium graveolens Linn, with studies showing its potential role in treating diabetes and its complications. Aim To predict and validate the mechanism by which NBP treats DFU. Methods Network pharmacological analysis was performed to identify pharmacological targets and signaling pathways mediating the treatment effect of NBP on DFU. In vivo and in vitro experiments were conducted to validate the therapeutic effects and mechanisms of NBP on DFU. Results Network pharmacology analysis identified 26 pharmacological targets of NBP and predicted that NBP could treat DFU partially by modulating apoptosis and vascular signaling pathways. Results from animal experiments showed that NBP significantly improved DFU by increasing neovascularization and fibroblast proliferation. In vitro tests demonstrated that NBP treatment promoted the migration and proliferation of human umbilical vein endothelial cells and human dermal fibroblasts, while inhibiting the apoptosis of human umbilical vein endothelial cells, human dermal fibroblasts, and human keratino

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง