SVF
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Effects of orally administered cetylated fatty acids on symptoms and functional capacity in patients with knee osteoarthritis: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled study

Zodeleva M., Pochkhua N., Rossato MS., Arziani E.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ในกลุ่มตัวอย่าง 60 ราย เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร Eur J Clin Nutr ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Eur J Clin Nutr (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
60
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40855215
PMCID
PMC12580315
DOI
10.1038/s41430-025-01656-4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background/objectives The development and implementation of new treatments for knee osteoarthritis in routine practice remains an unmet need. The aim of this study was to assess the efficacy and safety of a Cetylated Fatty Acids (CFA)-based dietary supplement in patients with knee osteoarthritis (OA), a prevalent and difficult-to-treat condition. Subjects/methods 60 patients (mean age: 66.0 ± 7.7 years, 85% female) with grade 3-4 knee osteoarthritis and a pain intensity of > 4 cm on the visual analog scale (VAS) were enrolled and randomized in a 1:1 ratio to receive either 1.5 g of oral CFA or a placebo for 60 days. The primary outcome was the change in pain intensity (VAS), secondary outcomes included changes in range of motion (ROM), in the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), and the safety profile of the food supplement. Results After 60 days of CFA assumption, the mean reduction in pain intensity (VAS) was -1.7 cm (95% CI [-2.0, -1.4]), showing a statistically significant difference compared to placebo (-0.6 cm, 95% CI [-1.0, -0.2]; p Conclusion In patients with knee osteoarthritis, incorporating a CFA oral supplement into the treatment regimen provides superior efficacy in pain relief and range of motion improvement compared to placebo, while maintaining a favorable safety profile.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansOsteoarthritis, KneeFatty AcidsPain MeasurementRange of Motion, ArticularTreatment OutcomeAdministration, OralDouble-Blind MethodDietary SupplementsAged
ข้อเข่าข้อเข่าเสื่อมข้อเสื่อม (ทั่วไป)
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “effects orally administered”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน zodelevaดูทั้งหมด: ปี 2025

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง