Exosomal miR-574-3p from adipose-derived mesenchymal stem modulates CRIM1/BMPs signaling to restrain chondrocytes hypertrophy and inflammatory response in knee osteoarthritis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Chondrocyte hypertrophy is an important feature of knee osteoarthritis (KOA) cartilage pathological damage, and existing evidence supports the potential therapeutic role of adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs) through exosomes. However, the differences of in exosome contents under different conditions and the mechanisms by which they affect the hypertrophic phenotype of chondrocytes remain unclear. Methods Exosomes from ASCs with or without the stimulation of IL-1β were extracted, identified by NTA, TEM, and membrane surface marker, stained with PKH26 to confirm the uptake by chondrocytes. Next, miRNA sequencing for these two types of exosomes were performed and miR-574-3p, significantly down-regulated in IL-1β stimulated ACSs exosomes, was identified the most distinct miRNAs. Besides, RNA-seq on chondrocytes, KOA chondrocytes, and KOA chondrocytes under the intervention of exosomes derived from ASCs were conducted, and intersected the obtained differentially expressed genes with potential target genes of miR-574-3p known from miRNA database. Further on, exosomal miR-574-3p From ACSs modulated cysteine-rich motor neuron protein 1 (CRIM1)/bone morphogenetic proteins (BMPs) signaling to restrain chondrocytes hypertrophy and inflammatory response in KOA were verified. Results Exosomal miR-574-3p from ASCs was significantly down-regulated under inflammatory stat

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้