Exosomes secreted by ADMSCs preserve cartilage integrity in knee osteoarthritis via AMPK-mediated mitochondrial dynamics and apoptosis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived mesenchymal stem cell (ADMSC) exosomes have emerged as promising therapeutic agents for degenerative joint diseases, yet their molecular actions in knee osteoarthritis (KOA) remain inadequately defined. In this study, exosomes were isolated from ADMSCs under both physiological and IL-1β-induced inflammatory conditions and comprehensively characterized by NTA, TEM, and exosome marker expression. Both types of exosomes were efficiently internalized by chondrocytes, with uptake reaching saturation after 12 hours regardless of inflammatory status. Functional assays revealed that while exosomes from healthy ADMSCs (EXOs) significantly enhanced levels of mitochondrial fusion proteins and decreased fission marker in IL-1β-induced chondrocytes after 24 hours, these beneficial effects were absent in exosomes derived from inflamed ADMSCs (IL-1β EXOs). Notably, EXO treatment reduced intracellular ROS accumulation, boosted SOD2 levels, and diminished apoptotic cell rates in chondrocytes. In vivo, administration of EXOs to rats with ACLT-induced KOA markedly alleviated cartilage degeneration, restoration of mitochondrial dynamics, and suppression of inflammatory and matrix-degrading mediators. Transcriptomic analysis showed that EXOs activated gene expression programs related to fatty acid metabolism, oxidative phosphorylation, and AMPK signaling, while IL-1β EXOs enriched i

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้