ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)Europe PMC

Intra-Articular Injection of Autologous Microfat and Platelet-Rich Plasma in the Treatment of Knee Osteoarthritis: A Double-Blind Randomized Comparative Study

Louis ML., Dumonceau RG., Jouve E., Cohen M., Djouri R., Richardet N.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ในกลุ่มตัวอย่าง 10 ราย เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Arthroscopy ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Arthroscopy (2021)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
10
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
33887408
DOI
10.1016/j.arthro.2021.03.074
NCT
NCT04352075
จำนวนการอ้างอิง
21

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose To compare a single abdominal microfat (MF) injection mixed or not with platelet-rich plasma (PRP) Low Dose (LD) or High Dose (HD) in order to improve MRI parameters, alleviate pain and enhance functional capacity in knee osteoarthritis. Methods Patients with symptomatic grade 2 to 4 knee osteoarthritis according to the International Cartilage Repair Society MRI classification were selected. They were prospectively assessed at baseline and at 3 and 6 months of follow-up. The primary endpoint was change in the maximum of value of cartilage relaxation time in T2 mapping sequences (T2max) at 3 months. Secondary endpoints were MRI grade severity and joint space assessment, Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index score, pain evaluation, knee range of motion, and patients' satisfaction. Adverse events were also collected. The complete cell counts and growth factors content of injected products were assessed to analyze their potential relationship with MRI and clinical outcomes. Results Three groups of 10 patients received a single injection of 10 cc of a mix (1:1) containing MF-Saline, MF-PRP LD or MF-PRP HD. T2max did not change significantly over the time for any of the groups. All treatments significantly improved knee functional status and symptom relief at 3 and 6 months. All patients were responders in the MF/PRP HD at 3 months and significantly higher

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansOsteoarthritis, KneeHyaluronic AcidTreatment OutcomeInjections, Intra-ArticularPlatelet-Rich Plasma

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง