ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)PubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Intraarticular injection of the stromal vascular fraction for the treatment of knee osteoarthritis a prospective randomized controlled clinical trial.

Lu J., Wen T., Huang H., Xie C., Kang J., Huang J.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ในกลุ่มตัวอย่าง 62 ราย เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Sci Rep (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
62
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40750958
PMCID
PMC12317020
DOI
10.1038/s41598-025-09398-w
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Currently, conservative treatment for knee osteoarthritis (KOA) has limited efficacy, and autologous adipose-derived stromal vascular fraction (SVF) knee injections, a novel treatment approach, are receiving widespread attention. Our study aimed to explore the efficacy and safety of SVF treatment for KOA patients. This randomized controlled trial sought to assess the efficacy and safety of intra-articular SVF injections for the treatment of KOA, both as an independent intervention and in conjunction with conventional rehabilitation. Sixty-six KOA subjects were randomly divided into three groups: (1) the SVF group received a single SVF intra-articular knee injection; (2) the control group received conventional rehabilitation treatment (muscle strength training, interferential therapy, and manual therapy, 5 times a week for a total of 4 weeks); and (3) the combination therapy group received a single SVF intra-articular knee injection followed by conventional rehabilitation treatment. Outcomes were assessed during a 12-month follow-up period, with outcome measures including the visual analog scale for pain; the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index for pain, stiffness, and function; range of motion (ROM); and the occurrence of complications. A total of 62 patients completed the follow-up. There were no significant baseline differences among the groups. The

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansOsteoarthritis, KneeMaleFemaleInjections, Intra-ArticularMiddle AgedAgedTreatment OutcomeProspective StudiesRange of Motion, Articular

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง