Obesity hinders the efficacy of adipose-derived stem cells for knee osteoarthritis by reducing the proportion of DPP4+ stem cells.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is the most prevalent and disabling joint disease, while adipose-derived stem cells (ASCs) have emerged as a promising therapeutic option in pre-clinical studies. However, the therapeutic efficacy of ASCs may be influenced by the source of these cells, especially in obese patients. This study compared the effects of intra-articular injections of ASCs from wild-type (WT) and ob/ob (OB) mice. Behavioral and histological analyses demonstrated that WT-ASCs significantly alleviated OA symptoms, restoring paw withdrawal thresholds and improving gait parameters while reducing cartilage degradation. In contrast, OB-ASCs only partially improved gait and did not significantly affect cartilage degeneration. Single-cell RNA sequencing of stromal vascular fractions from subcutaneous adipose tissue revealed distinct ASC subpopulations, with DPP4+ cells being notably reduced in obese mice. In vitro, OB-ASCs and high-fat-diet (HFD)-ASCs exhibited impaired proliferation and chondrogenesis but HFD-ASCs retained anti-inflammatory properties. Further investigation using fluorescence-activated cell sorting (FACS) isolated DPP4+ and DPP4- ASCs from WT mice, demonstrating that DPP4+cells had superior chondrogenic potential and reduced OA pain more effectively than DPP4- cells. These findings suggest that obesity impairs the therapeutic potential of ASCs in OA, primarily due to red

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้