ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

A Phase 1/2a Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Allogenic Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cell Clusters in Patients with Critical Limb Ischemia.

Park YM., Park JK., Kim HS., Yang SS., Kim JW., Kim DI.

การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ ข้อเท้าบาดเจ็บ, โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย, แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Stem Cells ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Int J Stem Cells (2025)
ประเทศ
Korea (South)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40091311
PMCID
PMC12394084
DOI
10.15283/ijsc25002

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Critical limb ischemia (CLI) is a severe manifestation of peripheral arterial disease, often resulting in ischemic rest pain, non-healing ulcers, or gangrene. Due to the limited effectiveness of conventional revascularization techniques in 5%∼20% of patients, alternative therapeutic approaches are needed. This Phase 1/2a clinical trial evaluated the safety, tolerability, and efficacy of allogeneic adipose tissue-derived mesenchymal stem cell clusters (ADMSCCs) in patients with CLI who were not eligible for standard revascularization methods. The study was conducted in two phases: Phase 1 used a 3+3 dose-escalation design to determine tolerability, and Phase 2a assessed efficacy at the maximum tolerated dose. Twenty patients were treated with ADMSCCs, with safety (adverse events and dose-limiting toxicity) and efficacy (pain intensity, walking distance, and ulcer size) as primary endpoints. ADMSCCs were injected intramuscularly, and patients were monitored for 24 weeks. ADMSCCs were well-tolerated, with no serious adverse events or dose-limiting toxicities observed. Significant reductions in ischemic pain and increases in pain-free walking distance were noted at 4, 12, and 24 weeks. Although ankle-brachial index and toe-brachial index showed no significant changes, ulcer healing was observed in one participant. These findings suggest that ADMSCC therapy may be a viable alternati

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง