ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Safety and Efficacy of Intra-articular Cell-Free Fat Extract Injection in Patients With Symptomatic Knee Osteoarthritis

Xie K., Jia Z., Sun L., Wu J., Jiang X., Wang L.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ในกลุ่มตัวอย่าง 24 ราย เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร Orthop J Sports Med ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Orthop J Sports Med (2026)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
24
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41970206
PMCID
PMC13065288
DOI
10.1177/23259671261431840

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Cell-free fat extract (CEFFE) has shown promising therapeutic effects on osteoarthritis (OA) in preclinical studies, but its clinical role remains unclear. Purpose To evaluate the safety and efficacy of intra-articular autologous CEFFE injections for symptomatic early- and mid-stage knee OA. Study design Randomized controlled trial; Level of evidence, 2. Methods A total of 24 participants were randomly allocated to 1 of 4 groups to receive 5 weekly injections of (1) hyaluronic acid (HA, active comparator), (2) low-dose CEFFE (containing 1 mL CEFFE), (3) medium-dose CEFFE (containing 1.5 mL CEFFE), or (4) high-dose CEFFE (containing 2 mL CEFFE). Autologous CEFFE was prepared by spin, emulsification, and filtration after abdominal liposuction, effectively removing lipid and cellular components. Information regarding adverse effects was collected. Routine blood tests, C-reactive protein levels, liver function tests, and kidney function tests were performed at baseline and at the 24-week follow-up to assess systemic toxic effects of CEFFE injection. The clinical effectiveness of CEFFE injections was evaluated using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) and visual analog scale (VAS) scores. Magnetic resonance imaging (MRI) was used to detect changes in bone marrow lesions (BMLs) and cartilage loss at baseline and at the final follow-up

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง