ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Serum Leptin Exacerbates Osteoarthritis by Promoting Subchondral Bone H-Type Vessel Angiogenesis via Activation of the PI3K/AKT Pathway.

Li R., Xi Z., Luo S., Qin J., Liu T., Zhang J.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Mol Med ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
J Cell Mol Med (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42374652
DOI
10.1111/jcmm.71232

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is a common degenerative joint disease closely associated with obesity. Adipokines secreted by adipose tissue play critical roles in disease progression. This study focuses on the adipokine leptin and investigates its relationship with knee osteoarthritis. Analysis of subchondral bone tissue from OA patients revealed decreased leptin receptor expression, enhanced osteogenic activity, and a significant increase in H-type vessel number. Concurrently, serum leptin levels were markedly elevated in OA patients. Animal experiments further demonstrated that leptin-knockout obese mice exhibited significantly milder OA, reduced H-type vessel formation, and decreased osteogenic activity. In contrast, mice with high serum leptin levels showed more severe joint destruction and vascular hyperplasia. In vitro cell experiments indicated that leptin activates the PI3K/AKT signalling pathway in bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), increasing the secretion of angiogenic factors such as VEGF and HIF-1α. Conditioned medium from leptin-treated BMSCs promoted tube formation and expression of H-type vessel markers (EMCN/CD31) in mouse umbilical vein endothelial cells. Inhibition of the PI3K pathway using Ly294002 in BMSCs or ZSTK474 in mice abolished leptin's effects. These results suggest that obesity-induced hyperleptinemia drives aberrant H-type vessel angiogenesis and a

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
LeptinAnimalsPhosphatidylinositol 3-KinasesProto-Oncogene Proteins c-aktHumansSignal TransductionMesenchymal Stem CellsOsteoarthritisMiceMale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง