ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Single-cell multi-omics dissection of c-Myb/AURKA-mediated autophagy and metabolic reprogramming in diabetic adipose-derived stem cells.

Yin Y., Shao W., Zha W., Wang B.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ แผลเบาหวานที่เท้า, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Front Immunol (2025)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41080535
PMCID
PMC12507903
DOI
10.3389/fimmu.2025.1665909

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Diabetes mellitus (DM) alters the functional properties of adipose-derived stem cells (ADSCs), contributing to impaired tissue repair in diabetic foot ulcers (DFUs), a condition characterized by chronic inflammation. Although multi-omics studies have identified metabolic dysregulation in DM, the transcriptional and metabolic networks underlying ADSCs dysfunction remain elusive. Here, we integrated single-cell transcriptomics and metabolic profiling to characterize DM-associated ADSCs subpopulations and explored the effects of high glucose (HG)-induced inflammatory stress on autophagy, apoptosis, and metabolic reprogramming. Methods We analyzed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data from ADSCs of three DM patients and three healthy donors. Subpopulations were clustered using Seurat, and functional annotations were performed via enrichment analysis. Autophagy, apoptosis, and metabolic pathways were assessed using AUCell scoring. Experimental validation was conducted using HG-treated ADSCs, including c-Myb/AURKA overexpression/knockdown, Co-IP, ChIP, and dual-luciferase reporter assays. Results We identified fourteen ADSCs subpopulations, among which C5 (TOP2A High), C8 (AURKA High), C9 (CCNB1 High), and C11 (MMP3 High) exhibited G2/M phase preference and enhanced stemness (C11) or proliferation (C8) in DM. HG induced autophagy in ADSCs via c-Myb/AURKA pathway to r

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansAutophagySingle-Cell AnalysisAurora Kinase AProto-Oncogene Proteins c-mybAdipose TissueDiabetes MellitusStem CellsApoptosisCellular Reprogramming

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง