ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

Single-cell transcriptomics of multi-site cell therapy in osteoarthritis: Tissue-specific treatment correlations.

Chatterjee P., Stevens HY., Kippner LE., Yeago C., Drissi H., Mautner K.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Ther Nucleic Acids ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Mol Ther Nucleic Acids (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
41717289
DOI
10.1016/j.omtn.2026.102839

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Knee-osteoarthritis (knee OA) is a prevalent joint disorder lacking Food and Drug Administration-approved cell therapies to halt progression. This study uses single-cell RNA sequencing to analyze bone marrow aspirate concentrate (BMAC) and stromal vascular fraction (SVF) samples in a clinical trial of autologous cell therapies. Trial site-specific variability was significant in BMAC, necessitating tailored normalization, whereas SVF was less affected, likely due to uniform subcutaneous fat sampling. Variance partitioning and tensor decomposition identified site effects in BMAC but revealed shared pathways across cell types in both tissues. Differential gene expression (DEG) analysis between responders and non-responders yielded no significant findings, although likelihood ratio test (LRT) revealed enrichment for DEG patterns linked to disease severity, potentially masked by patient heterogeneity. Key BMAC pathways included oxidative phosphorylation, unfolded protein response, and tumor necrosis factor alpha ( TNF-α ) signaling. Cell-cell communication analysis suggested enhanced human leukocyte antigen (HLA) signaling in non-responder MSCs (mesenchymal stromal cells), consistgenesent with inflammation, while responders showed more coordinated immune interactions. BMAC-MSCs promoted chondrocyte proliferation, whereas SVF-MSCs emphasized immune regulation. This study suggests tha

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง